Różowa jednorazowa trójwarstwowa maseczka medyczna chirurgiczna typu II. Ogranicza ryzyko zakażeń przenoszonych drogą kropelkową.

Stanowi realną barierę pomiędzy wirusami, bakteriami, a błonami śluzowymi człowieka.

Maski spełniają normę EN 14683:2019

Maseczki antywirusowe medyczne, certyfikowane, przeznaczone dla szpitali, stomatologów, gabinetów lekarskich oraz do codziennego użytku.

Dostosowane do wrażliwej skóry, są delikatnie i nie wywołują podrażnień. Nie posiadają przykrego sztucznego zapachu.

Znakomita zdolność filtracji bakteryjnej, aż do 98 % wysoki komfort noszenia dzięki zwiększonemu przepływowi powietrza maseczki posiadają elastyczną gumkę mocującą która zapobiega obsuwaniu się maseczki z twarzy.

Zwiększone bezpieczeństwo

Udoskonalona konstrukcja

Maseczki posiadają 3-warstwową budowę aby jeszcze lepiej spełniać swoją rolę dodatkowej ochrony przed wirusami i bakteriami w okresach zwiększonej zachorowalności.

Uważaj na zwykłe materiałowe maseczki popularnie dostępne w sprzedaży. Nie posiadają one żadnej zdolności filtrującej i nie są w żaden sposób certyfikowane. Najlepsze maseczki to te wybierany przez lekarzy. Zaufało nam już setki tysięcy osób!

Znakomita filtracja

W porównaniu do klasycznych maseczek zasłaniających twarz w naszych użyto dodatkowej warstwy filtrującej MeltBlown o zdolności filtrującej na poziomie ≥ 98%

produkcja: wyprodukowano w Polsce

cechy: 3-warstwowa

materiał: niesterylna włóknina polipropylenowej z gumkami

maseczka: 173mm x 95mm

Wyrób medyczny spełnia wymagania rozporządzenia PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO i RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych.

Wyrób, zgodnie z załącznikiem VIII Rozporządzenia 2017/745, został zakwalifikowany jako wyrób medyczny klasy I, według reguły 1.

W celu wykazania bezpieczeństwa i skuteczności działania wyrobu medycznego, do oceny zgodności zastosowano następujące normy:

EN 14683:2019+AC:2019

Maski medyczne – Wymagania i metody badań

EN ISO 13485:2016

Wyroby medyczne – Systemy zarządzania jakością – Wymagania do celów przepisów prawnych

EN 1041:2008

Informacje dostarczane przez wytwórcę wyrobów medycznych

EN ISO 15223-1:2016

Wyroby medyczne – Symbole do stosowania na etykietach wyrobów medycznych, w ich oznakowaniu i w dostarczanych z nimi informacjach – Część 1: Wymagania ogólne

EN ISO 14971:2012

Wyroby medyczne – Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych

EN ISO 10993-1:2009

Biologiczna ocena wyrobów medycznych – Część 1: Ocena i badanie w procesie zarządzania ryzykiem

Mask1
21 Przedmioty

Konkretne referencje

Do góry
Menu
Zamknij
Koszyk
Zamknij
Wróć
Konto
Zamknij